几种新型吡啶腙类Schiff碱配体的合成  

Synthesis and characterization of several new pyridinehydrazone Schiff base ligands

作　　者：冯宇[1] 尹显洪[1] 石展望[1] 苏智兴[1] 李国春[1] 张家顺[1] 蒙瑞强[1] 黄新林[1] 杨世灿[1] 曾俊[1] 

机构地区：[1]广西民族大学化学与生态工程学院,广西南宁530006

出　　处：《化学试剂》2007年第11期651-652,703,共3页Chemical Reagents

基　　金：广西民族大学学校科研启动(0409032);广西民族大学学校重大项目(0409012);教育部科学技术重点项目(205121);广西民族大学学校重点项目(0509ZD047);广西高校人才小高地科研基金资助项目

摘　　要：分别以6-溴吡啶-2-甲酸和3-腈基-4-甲基-2,6-二氯吡啶为原料,经过酰胺化、肼取代、缩合等反应合成4种新型吡啶腙类Schiff碱有机配体:N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩水杨醛;N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩香草醛;N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩对羟基苯甲醛;3-腈基-4-甲基-2,6-二肼吡啶二缩水杨醛。通过红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。　Through amidization,diazanyl substitution and condensation reactions,four new pyridinehydrazone Schiff base ligands：6-（2-（2-hydroxybenzylidene）hydrazinyl）-N-phenylpicolinamide;6-（2-（4-hydroxybenzylidene）hydrazinyl）-N-phenylpicolinamide;6-（2-（2-hydroxy-3-methoxybenzylidene）hydrazinyl）-N-phenylpicolinamide;and 4-methly-3-nitrilely-2,6-bis（2-hydroxybenzylidene）hydrazinyl pyridine were synthesized using 6-bromopyridine-2-methane acid and 3-nitrileyl-4-methly-2,6-dicholopyrine as starting materials,and their chemical structures were characterized by IR,^1HNMR,^13CNMR and MS.

关 键 词：吡啶衍生物 合成 缩合 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]