小鼠DNaseI基因真核表达质粒的构建及鉴定  

作　　者：谭国珍[1] 米向斌[1] 尹若菲[1] 叶艳芬[1] 曾凡钦[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第二医院皮肤科,广东广州510120

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2007年第B06期27-28,共2页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

基　　金：广东省卫生厅基金资助项目(A2003207)

摘　　要：[目的]构建小鼠DNaseI基因真核表达质粒。[方法]采用RT-PCR法从小鼠肾组织中获得DNaseI基因的cDNA,克隆至真核表达载体pBluescript(PBS)上,选择阳性克隆并测序。[结果]扩增得到的DNaseI基因编码区的cDNA全长852 bp,编码283个(理论值)氨基酸残基,与Genebank中序列完全一致。[结论]小鼠DNaseI基因真核表达质粒已成功构建,为进一步实施DNaseI基因治疗SLE奠定了基础。

关 键 词：DNASEI 基因 质粒 小鼠 系统性红斑狼疮 

分 类 号：Q52[生物学—生物化学]