人类自然杀伤细胞活化性配体ULBPs的表达与调控  

Expression and regulation of ULBPs,a human active ligand of NKG2D receptor

作　　者：商平平[1] 张彩[1] 

机构地区：[1]山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》2007年第5期493-496,共4页Chinese Journal of Cancer Biotherapy

基　　金：国家自然科学基金(No.30371302;30471527);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(No.2005BS03015);中国博士后基金(No.20060390309);山东省博士后基金(No.200603071);Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30371302;30471527);the Distinguished Young Scientists Foundation of Shandong Province(No.2005BS03015);the National Postdoctoral Research Foundation of China(No.20060390309);the Postdoctoral Research Foundatioa of Shandong Province(No.200603071)

摘　　要：人类自然杀伤细胞活化性配体UL16结合蛋白(UL16-binding proteins,ULBPs)家族至少由6个成员组成,其中ULBP1、ULBP2、ULBP3(ULl6-binding protein 1-3)分子含有α1和α2结构域,通过糖基磷脂酰肌醇(giycosylphosphatidylinositol,GPI)与细胞膜相连。ULBP4(UL16-binding protein 4)分子含有跨膜和胞质结构域。正常组织中广泛表达ULBPs。T淋巴细胞瘤、结肠癌、卵巢癌等肿瘤细胞表面也有ULBPs的高表达。化学药物、细胞因子、细菌和病毒感染等众多因素都可以调控ULBPs的表达,其中紫外线辐射、化疗药物等诱发的DNA损伤反应可以活化3-磷脂酰肌醇激酶家族类成员(ataxia-telangiecta- sia mutated,ATM)或(ataxia-telangiectasia and Rad3-related,ATR)激酶,进一步活化下游的Chk1、Chk2节点激酶和其他的凋亡相关分子,从而诱导ULBPs的表达,引起肿瘤细胞的生长周期停滞,诱导细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用。另外,ULBP1启动子中CRE1位点活化也是上调ULBP1转录和表达的关键因素。对ULBPs表达与调控因素的深入探讨将为阐明肿瘤逃逸机制、寻求抗肿瘤有效药物提供新的作用靶点和思路。

关 键 词：人类自然杀伤细胞 ULBPs 活化性受体 活化性配体 抗肿瘤 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学]