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机构地区:[1]南京理工大学化工学院
出 处:《精细化工》2007年第11期1102-1105,共4页Fine Chemicals
摘 要:提供了一种用三氟乙氧基化反应和加氢还原制备三氟乙氧基苯胺的方法。以邻氯硝基苯和对氯硝基苯为原料,与三氟乙醇钠在120℃反应5h,制得邻位和对位两种三氟乙氧基硝基苯,收率分别为87.1%和95.8%;两种三氟乙氧基硝基苯经钯炭催化剂催化加氢还原,75℃反应1h,得目标化合物2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺和4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯胺,收率分别为94.5%和95.2%。产物结构经1HNMR和IR确证。2- ( 2,2,2-Trifluoroethoxy ) nitrobenzene or 4- ( 2,2,2-trifluoroethoxy ) nitrobenzene were synthesized by the reaction between 2-chloronitrobenzene or 4-chloronitrobenzene with sodium 2,2,2- trifluoroethylate at 120 ℃ for 5 h in 87.1% or 95.8% yield respectively and then hydrogenated with Pd/C as catalyst at 75 ℃ for 1 h to give 2-(2, 2, 2-trifluoroethoxy) aniline or 4-(2, 2, 2- trifluoroethoxy) aniline ill 94.5% or 95.2% yield respectively. Structures of the products were characterized by means of ^1HNMR and IR.
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