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作 者:陈连平[1] 肖定全[1] 余萍[1] 杨祖念[1] 安红娜[1] 金晓玲[1]
机构地区:[1]四川大学材料科学与工程学院,四川成都610064
出 处:《功能材料》2007年第3期342-344,共3页Journal of Functional Materials
基 金:国家自然科学基金重大国际合作资助项目(50410179);面上基金资助项目(50372042);霍英东青年教师基金资助项目(94008)
摘 要:分别采用恒电流电化学技术和原电池电化学技术在钼片上制备出了具有单一白钨矿结构的钼酸钡薄膜,并对薄膜的相结构、表面形貌、元素价态及钼材料的利用率进行了深入的比较研究。研究发现,两条电化学路线制备的钼酸钡薄膜都是结晶良好的,具有单一的白钨矿结构;晶粒呈四方锥形;薄膜中的钡、钼和氧元素分别表现为+2、+6和-2价。但采用原电池路线时,钼酸钡薄膜更加致密,晶粒更加均匀,表面较为平坦;而且,电化学溶解的钼能够更好地凝聚成钼酸钡附着在阳极表面;与之相对应,在恒电流条件下,有相当大一部分钼酸根离子扩散进入了电解液中。Scheelite-structured barium molybdate thin films have been prepared on molybdenum substrates by using constant current technique and cell electrochemical technique respectively. Their structures, surface morphologies, element valences and the utilization ratio of molybdenum have been investigated in detail. Researches reveal that barium molybdate thin films prepared by both electrochemical routines are well crystallized in scheelite strueture; and the crystals grow in tetragonal tapers; and the valences of barium, molybdenum and oxygen element in the films are +2, + 6 and +2 respectively. Under cell conditions, the crystals are more homogeneous and the films become denser and smoother. Moreover, it is more efficient for those dissolved molybdenum to nucleate and form barium molybdate thin films by cell route.
分 类 号:TB383[一般工业技术—材料科学与工程] O646.542[理学—物理化学]
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