大黄素对HT-29细胞IL-8分泌及NF-κB活化的影响  

Effects of emodin on IL-8 secretion and NF-κB activation of HT-29 cells

作　　者：王青[1] 周婷[1] 周联[1] 董燕[1] 王培训[1] 

机构地区：[1]广州中医药大学临床药理研究所免疫研究室,广东广州510405

出　　处：《中国药理学通报》2007年第11期1451-1454,共4页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No30271651);国家中医药管理局科研基金资助项目(No02-03ZL46)

摘　　要：目的研究大黄素对IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞的IL-8分泌及NF-κB活化的作用,为其临床应用提供实验依据。方法用IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞来建立体外细胞炎症模型,采用ELISA检测HT-29细胞的IL-8分泌;以免疫荧光技术结合激光共聚焦显微镜观察HT-29细胞NF-κB核转位。结果大黄素在10～80mol.L-1能降低IFN-γ+LPS所引起的HT-29细胞IL-8的大量产生,并且呈明显的剂量依赖关系;大黄素不同浓度组可抑制IFN-γ+LPS刺激造成的NF-κB激活,;有剂量依赖关系。结论大黄素能有效抑制IFN-γ+LPS诱导的IL-8分泌和NF-κB激活。Aim To study the effect of emodin on IL-8 secretion and NF-κB activation of HT-29 cells,and explore the molecular mechanism of emodin.Methods The cytotoxicity of emodin was assessed by WST;NF-κB activation was detected with co-focal microscopy by immunofluorescence;the production of IL-8 was investigated by ELISA.Results Emodin with the concentration of 10~80 μmol·L^-1 could decrease the mass production of IL-8 Secretion of HT-29 cells stimulated by IFN-γ＋LPS in a dose-dependent manner.Emodin with various concentrations could inhibit NF-κB activation dose-dependently.Conclusions Emodin inhibited IL-8 secretion and NF-κB activation of HT-29 cells stimulated by IFN-γ＋LPS.

关 键 词：大黄素 HT-29细胞 白介素-8 核因子-ΚB 

分 类 号：R282.71[医药卫生—中药学] R329.24[医药卫生—中医学]