重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段对心肌缺血再灌注损伤的保护作用  

Protective effects of recombinant SCR15-18 domain of human soluble complement receptor type 1 on myocardial ischemia and reperfusion injury

作　　者：谭兵[1] 兰阳军[1] 张德纯[2] 汪正清[1] 

机构地区：[1]第三军医大学基础医学部微生物教研室,重庆400038 [2]重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室病原生物学教研室

出　　处：《中华心血管病杂志》2007年第11期1037-1040,共4页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：国家自然科学基金(30471723)

摘　　要：目的探讨重组人可溶性补体受体1型 SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 36只 SD 大鼠随机分为假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和 sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉前立即注射磷酸盐缓冲液(0.1 ml/100 g)或 sCR1-SCR15-18蛋白(15 mg/kg)。测定心肌梗塞面积,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK),心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性,HE 染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测 C3c。结果(1)心肌梗死面积:I/R 组为(22.9±3.0)%,sCR1保护组为(16.1±3.3)%(P<0.05)。(2)血清心肌酶 CK(U/L):I/R 组为3400.9±534.9,sCR1保护组为2532.5±597.1(P<0.05)。LDH(U/L):I/R 组为6572.0±476.3,sCR1保护组为5436.2±611.3(P<0.05)。(3)心肌组织 MPO 活性(U/g):I/R 组为1.12±0.13,sCR1保护组为0.81±0.14(P<0.05)。(4)心肌病理改变:I/R 组心肌有断裂、坏死,间质肿胀,出血及中性粒细胞浸润,sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较 I/R 组减轻。(5)与 VR 组比 sCR1保护组梗死区心肌组织 C3c 的沉积减少。结论 sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。Objective To investigate the protective effects of recombinant SCR15-18 domain of human soluble complement receptor type 1 （sCR1-SCR-15-18） in rats underwent myocardial ischemia and reperfusion （I/R）. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups （ n = 12 each group）： sham （SO）; 30 min ischemia/3h reperfusion （I/R） and I/R plus sCR1-SCR15-18 （15 mg/kg before I/R, sCR1 ）, Serum LDH, CK and cardiac myeloperoxidase （MPO） activity were measured. Infarct size, myocardial histopathological changes and myocardial C3c were also compared among groups. Results Infarct size [ （ 16. 1 ± 3.3 ） % vs. （22. 9 ± 3.0） %, infarct zone/left ventricular mass, P 〈 0. 05 ] and CK [ （2532.5±597.1） U/L vs. （3400.9±534.9） U/L, P〈 0. 05 ] and LDH [ （5436.2 ±611.3） U/L vs. （6572. 0 ± 476. 3 ） U/L, P 〈 0. 05 ] as well as MPO activity in infarct zone [ （0. 81 ± 0. 14） U/g vs. （ 1. 12 ± 0. 13 ） U/g, P 〈 0. 05 ] were significantly decreased post sCR1 compared to I/R group, sCR1 also significantly attenuated histological myocardial injury and reduced the deposition of C3c in infarct zone. Conclusion sCR1-SCR15-18 protein exerts cardioprotective effects in this rat I/R model.

关 键 词：心肌缺血 心肌再灌注损伤 补体 受体 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]