小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗慢性特发性骨髓纤维化11例临床疗效观察  

作　　者：尹延珂 王慧君[1] 张莉[1] 周康[1] 李洪强[1] 杨栋林[1] 张凤奎[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津300020

出　　处：《中华血液学杂志》2007年第11期766-767,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：慢性特发性骨髓纤维化（cIMF）是一种病因未明的慢性骨髓增殖性疾病，典型的临床表现为进行性贫血，脾脏肿大，外周血出现幼稚红细胞、幼稚粒细胞、泪滴状红细胞以及不同程度的骨质硬化。骨髓穿刺常干抽，部分患者可进展为急性白血病，一般中位生存期5（1～20）年。异基因造血干细胞移植是根治骨髓纤维化的唯一方法，但因大多数患者年龄大、HIA配型困难及高额治疗费用而大大限制了其临床应用，因而，更多采用减轻症状、改善生存质量的非移植方法。

关 键 词：慢性骨髓增殖性疾病 特发性骨髓纤维化 临床表现 治疗费用 疗效观察 沙利度胺 异基因造血干细胞移植 泼尼松 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]