萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种的实时荧光定量PCR检测  

作　　者：李博[1] 李金庆[1] 尹燕妮[1] 郭坚华[1] 

机构地区：[1]南京农业大学植物病理学系,江苏南京210095

出　　处：《江苏农业科学》2007年第5期65-68,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30571211);国家高技术研究发展计划资助项目(编号:2003AA249020)

摘　　要：依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium flaccumfacienspv.beticola)的16S^23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光定量PCR检测,制作标准曲线,回归直线决定系数R2为0.99。整个检测过程操作便捷,仅需2 h,可灵敏、特异、定量地对该病原菌进行检测。

关 键 词：萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种 实时荧光定量PCR 标准曲线 

分 类 号：S435.663[农业科学—农业昆虫与害虫防治]