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作 者:付海兵[1] 丁琳[1] 杨春柳[1] 许亚卓[1] 师东方[1]
机构地区:[1]东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030
出 处:《中国预防兽医学报》2007年第11期830-835,共6页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:东北农业大学校长基金;黑龙江省"十五"重点攻关项目(GB05B501);黑龙汀省博士后经费资助
摘 要:应用定点突变技术将野生型猪水肿病大肠杆菌(O139)主要毒力基因SLT—ⅡeA亚基中第167位谷氨酸和第170位精氨酸,分别突变为谷氨酰胺(E167Q)和亮氨酸(R170L)后,获得突变基因SLT—Ⅱe^*。通过同源重组,将野生菌中的毒力基因SLT—Ⅱe替换为SLT.Ⅱe^*,构建了一株毒力基因突变株(SLT-Ⅱe^*)。实验结果显示,该突变菌株对Vero细胞的毒性是野生菌毒性的1/500.The SLT- Ⅱe gene of wild type Escherichia coil (O139) was modified by site-directed mutagenesis. Glutamate at position 167 of the mature A subunit was replaced by glutamine (E167Q), and arginine at position 170 was replaced by leucine (R170L). The wild type SLT- Ⅱe gene was replaced with the modified gene, SLT- Ⅱe^* by homologous recombination. The mutant strain showed a cytotoxic activity of 1/500 of that of wild type strain.
关 键 词:猪水肿病 大肠杆菌 SLT—Ⅱe 同源重组 突变菌
分 类 号:S855.12[农业科学—临床兽医学]
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