穿心莲胶囊质量控制  

作　　者：阳建军[1] 黄灿华 曾卫阳 宋立飞 刘乡乡 

机构地区：[1]郴州市第一人民医院,湖南郴州423000 [2]郴州市药品检验所,湖南郴州423000 [3]广州泽力医药科技有限公司,广东广州510000

出　　处：《中国医院药学杂志》2007年第11期1620-1622,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的：通过研究，提高穿心莲胶囊质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的含量。（色谱柱：YMC Hydrosphere C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（二元梯度洗脱）为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温为35℃,检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯的线性范围为22．8-228.0mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为99．56％，RSD为1．38％；脱水穿心莲内酯的线性范围为10．7-107.1mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为101．41％．RSD为1.70％。结论：该方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

关 键 词：穿心莲胶囊 质量控制 穿心莲内酯 脱水穿心莲 内酯 

分 类 号：R944.5[医药卫生—药剂学]