2-(4’-氯苯基)-4,5-二(4’-甲氧基苯基)咪唑的合成及机理研究  

Synthesis of 2-(4-chiorophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole and Study of Reaction Mechanism

作　　者：李红波[1] 陈景文[1] 雷芃[2] 张志强[2] 胡知之[2] 

机构地区：[1]盐城工学院现代分析中心,江苏盐城224003 [2]辽宁科技大学化工学院,辽宁鞍山114004

出　　处：《化工时刊》2007年第11期6-8,共3页Chemical Industry Times

基　　金：鞍山市科技局资助项目(2005DX09)

摘　　要：以对氯苯甲醛,4,4’-二甲氧基二苯基乙二酮为原料,用德布斯法合成了未见报道的2-(4’-氯苯基)-4,5-二(4’-甲氧基苯基)咪唑。对最后环合加成反应的工艺条件进行了优化并研究了其反应机理,较佳反应条件为:4,4’-二甲氧基二苯基乙二酮,对氯苯甲醛,醋酸铵的物质的量比为1∶1.2∶10,醋酸3 mL,反应时间4 h。在此条件下,目标产物收率达89.6%。2 - （4 - chlorophenyl） -4,5 - bis（4 - methoxyphenyl） - imidazole was synthesized from 1,2 - bis（4 - methoxyphenyl）ethane- 1,2 - dione and 4 - chlorobenzaldehyde through Debus cycloaddition reaction. The mechanism of cycloaddition and the effect of reaction conditions was investigated, the optimum condions were determined as follows： 1,2 - bis（4 - methoxy - phenyl） - ethane - 1,2 - dione：4 - chloro - benzaldehyde ： ammoni um acetate = 1 ： 1.2： 10, acetic acid 3 mL,reaction time 3.5 h. Under these conditions,the yield of product was 89.6%.

关 键 词：2-(4’-氯苯基)-4 5-二(4’-甲氧基苯基)咪唑 环合加成 反应机理 

分 类 号：O626.23[理学—有机化学]