一种新型DNB-L-脯氨酸手性键合相的合成及联萘酚衍生物的拆分  

Synthesis of a Novel Stationary Phase with DNB-L-Proline as a Chiral Selector and Resolution of Binaphthol Derivatives

作　　者：宋瑞娟[1] 富玉[1] 石宏宇[1] 龙远德[1] 黄天宝[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所

出　　处：《合成化学》2007年第6期722-724,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以3,5-二硝基苯甲酰-L-脯氨酸为手性选择子,通过11-氨基十一酸臂和3-氨丙基硅烷偶联剂,制备了一种新型的硅胶手性键合固定相。采用V(正己烷)∶V(乙醇)∶V(乙酸)=98.0∶2.0∶0.5作为流动相,在柱温30℃,流速1.0mL·min-1和紫外254nm检测条件下,拆分了4种联萘酚及其衍生物对映体。A novel chiral stationary phase （CSPA） for HPLC was synthesized from 11-aminoundecanoic acid and 3-aminopropylsilane modified silica gel using 3,5-dinitrobenzoyl-L-proline as a chiral selector. Binaphthol and its derivativeswere resoluted using V（hexane） ： V（ethanol） ： V（ acetic acid） =98.0：2.0：0.5 as a mobile phase, CSPA as a stationary phase, cOlumn temperature 30 ℃, flow rate 1.0 mL·min^-1 and detection at UV 254 nm.

关 键 词：11-氨基十一酸 L-脯氨酸 手性固定相 联萘酚衍生物 合成 拆分 分析 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学] O657.7[理学—化学]