手性叠氮呋喃酮及其三唑类化合物的合成  

Synthesis of Chiral Azidofuranon and Its Triazole Compounds

作　　者：朱石嶙[1] 马银剑[1] 杨金会[1] 李学强[1] 

机构地区：[1]宁夏大学能源化工重点实验室天然产物药物开发中心化学化工学院

出　　处：《合成化学》2007年第6期744-747,750,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20562010);国家重点基础研究发展计划资助项目(2007CB21602);教育部科技研究重点资助项目(203143);宁夏自然科学基金资助项目(NZ0606)

摘　　要：合成了手性叠氮2(5H)-呋喃酮化合物(3a～3d);3b与含活泼亚甲基化合物发生偶极环加成反应,合成了带手性丁烯内酯的1,2,3-三唑化合物(8b和8b)。3,7和8的结构经1HNMR,13CNMR,IR和HR-MS表征。探讨了合成反应的机理。Chiral azidofuranon compounds （ 3a - 3d） were synthesized. The triazole compounds （7b and 8b） were obtained by dipolar-cycloaddition reaction from 3b and some carbonyl nucleophilic reagents containing active methylene. The structures were identified by ^1H NMR, ^13C NMR, IR and HR-MS. The reaction mechanism was discussed.

关 键 词：手性2(5H)-呋喃酮 叠氮化合物 三唑类化合物 偶极环加成反应 合成 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]