N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)配合物的红外光谱研究  

The IR Spectra of Complexes of N-(Phenyl, Ferrocenyl)Methyl-β-Hydroxyethylamine with Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Cd(Ⅱ) and Hg(Ⅱ)

作　　者：王晓丽[1] 边占喜[1] 王喜贵[2] 

机构地区：[1]内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021 [2]内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022

出　　处：《光谱学与光谱分析》2007年第11期2221-2223,共3页Spectroscopy and Spectral Analysis

基　　金：国家自然科学基金项目(20062004);内蒙古师范大学青年基金项目(QN004007)资助

摘　　要：二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成相应的二茂铁苯基甲基碳正离子,无需从反应混合物中分离出来,该离子便可与乙醇胺作用得到N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺(FcY),用该氨基醇分别与氯化镍,氯化铜,氯化锌,氯化镉,氯化汞反应,制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、氨基醇-铜(Ⅱ)、氨基醇-锌(Ⅱ)、氨基醇-镉(Ⅱ)、氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-FcY表示)。用Nexus670FTIR红外光谱仪对二茂铁基氨基醇和五种配合物在4000～400cm-1范围内测定傅里叶变换红外光谱,对各M-FcY的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并将各M-FcY的特征吸收峰与FcY的相应吸收峰作对比分析,结果表明:配合物中—OH,—NH—键的吸收峰位置均向低波数方向移动;C—O,C—N键吸收峰位置向高波数方向移动。说明二茂铁基氨基醇中的氨基、羟基与重金属离子之间形成了配位键。The reaction of ferrocenylphenylcarbinol with the ethereal solution of boron trifluoride in dichloride methane resulted in the relevant ferrocenylphenylmethyl carbocation. Without separation from the reaction mixture, the ion reacted with ethanolamine to from N-（phenyl, ferrocenyl） methyl-β-hydroxyethylamine（FcY）. A series of coordinate complexes-FcY-Ni（ Ⅱ ）, FcY-Cu （ Ⅱ ）, FcY-Zn（ Ⅱ ）, FcY-Cd（ Ⅱ ） and FcY-Hg（ Ⅱ ） were obtained through coordination of this ligand with MCl3 （M=Ni, Cu, Zn, Cd, Hg）. The complexes and ligand were taken for FTIR in the range of 4 000-400 cm^-1. Their major bonds were assigned and compared. The results showed that in all the complexes some bands（vo-H, vn-H, δo-H, δN H） showed a certain shift to lower wave number, and bands（vc -N, vo- N） exhibited a certain shift to higher wave number. The aminoalcohol groups and metal ions were bonding with coordinated bond.

关 键 词：二茂铁基氨基醇 金属配合物 红外光谱 

分 类 号：O614[理学—无机化学]