玄参中4种主要活性成分的HPLC定量分析  

Simultaneous Determination of Four Kinds of Bioactive Components in Radix Scrophulariae by HPLC

作　　者：刘承伟[1] 毕志明[1] 祝艳斐[1] 李萍[1] 

机构地区：[1]中国药科大学现代中药教育部重点实验室生药学教研室,南京210038

出　　处：《中国药学杂志》2007年第21期1614-1616,共3页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30600805)

摘　　要：目的建立应用HPLC—uV同时测定玄参中4种主要活性成分——哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside含量的方法。方法采用Hypersil BDS—C18色谱柱（4、0mm×250mm，5μm），流动相为乙腈和1％醋酸水溶液，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，检测波长278nm，柱温25℃。结果哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside线性范围分别为15、12—302、4mg·L^-1，7、72—154．4mg·L^-1，24、84～496、8mg·L^-1，6．64—132．8mg·L^-1；平均回收率（n=5）分别为101、59％（RSD=2、40％），96．75％（1．32％），100．11％（3．95％），99、89％（2、08％）。结论本方法简单、快速、准确可靠，可作为玄参药材的质量控制方法。OBJECTIVE To establish a HPLC-UV method for simultaneous determination of four kinds of bioactive components in Radix scrophulariae,i, e. harpagoside, cinnamic acid, angroside C and acteoside. METHODS The separation was performed on a Hyspersil BDS-CIs column （4.0 mm × 250 mm ,5μm）, using a gradient elution with acetonitrile-water （containing 1, 0% acetic acid） as the mobile phose. The flow rate was 1.0 mL · min^-1, the detection wavelength was 278 nm and the temperature of column was 25 ℃. RESULTS The linear ranges of harpagoside, cinnamic acid, angoside C and acteoside were 15.12 - 302, 4 mg · L^-1 , 7.72 - 154.4 mg · L^-1 , 24. 84-496. 8 mg · L^-1 and 6. 64 - 132. 8 mg · L^-1 , respectively. The average recoveries （n =5） of the four constituents were 101.59% （RSD = 2.40%）, 96.75% （1.32%）, 100.11% （3.95%）, 99.89% （2.08%）, respectively. CONCLUSION The simple, rapid and reliable method could be used for the quality control of Radix scrophulariae.

关 键 词：玄参 活性成分 高效液相色谱法-紫外 质量控制 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]