支气管哮喘患者抗白三烯治疗的药物遗传学研究进展  

Advance in search for pharmacogenetics of treatment with leukotriene modifiers in bronchial asthma

作　　者：吴永红[1] 刘春涛[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院呼吸内科,成都 610041

出　　处：《国际呼吸杂志》2007年第23期1789-1792,共4页International Journal of Respiration

摘　　要：近年来,通过对支气管哮喘（哮喘）患者抗白三烯治疗反应的差异进行研究,发现对抗白三烯（LT）治疗反应的差异与个体间的基因变异与基因多态性有关。在哮喘患者中存在5-LO基因启动子区SP1结合部位（-GGGCGG-）多态性、LTC4S基因启动子区A-444C多态性、FLAP启动子区21A重复片段多态性以及CysLT1受体基因的变异。具有上述多态性的基因组的个体对抗LT治疗的反应有很大的差异,本文就上述研究作一综述。Over the past few years,variable clinical response to cysteiny 1 leukotriene receptor（CysLT1R） antagonist may be involved in genovariation and genetic polymorphisms of bronchial asthma（asthma） patients.There has been promoter polymorphism in the 5-lipoxygenase（-GGGCGG-）,LTC4 synthase（A444C）,FLAP 21A and genovariation of CysLT1R.These variation may lead to different responses to therapy of leukotriene modifiers.This review highlights the importance of pharmacogenetic associations of leukotriene modifiers therapy for asthma.

关 键 词：抗白三烯治疗 药物遗传学 支气管哮喘 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]