研究金属酶活性中心结构NMR技术中的一种新方法  

作　　者：胡皆汉[1] 郑学仿[1] 程国宝[1] 许永廷[2] 

机构地区：[1]中国科学院大连化学物理研究所,大连116023 [2]辽宁师范大学实验中心,大连116021

出　　处：《科学通报》1997年第17期1825-1826,共2页Chinese Science Bulletin

摘　　要：迄今为止,应用NMR技术研究金属酶活性中心配位结构所使用的方法,都是将金属酶中的抗磁离子（如 Zn（Ⅱ）等）,或核弛豫不够快的顺磁离子（如 Cu（Ⅱ）等）进行重组置换为既是顺磁而且核弛豫也很快的金属离子（如Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）等）,从而使活性中心配位结构的1HNMR谱与酶其余结构部分的1H NMR谱分开,得以对金属酶活性中心配位结构进行直接研究.而重组方法,一般为利用EDTA等螯合剂,先将酶中的金属离子螯合出来经过透析,再用所需金属离子进行滴定重组,手续较繁.而且该重组方法也不能进行有关金属离子与酶活性中心金属离子的直接相互作用研究.本文则首次提出一种新方法,即直接外加氯化钴（CoCl2）于铜锌超氧歧化酶（Cu2Zn2SOD）溶液中,测其1H NMR谱来证实是否此方法可以用来研究这类金属酶活性中心配位结构,以及 CoCl2与 Cu2Zn2SOD间是否存在相互作用,结果表明此新方法是可行的, CoCl2与 Cu2Zn2SOD间存在着相互作用.

关 键 词：金属酶 铜锌超氧歧化酶 NMR 活性中心结构 

分 类 号：Q55[生物学—生物化学]