人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳技术的建立  

作　　者：袁拥华[1] 杨晓兰[1] 李伟 李龙江[2] 汤为学[2] 余瑜[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药学院药物化学教研室,重庆400016 [2]重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室,重庆400016

出　　处：《第三军医大学学报》2007年第23期2292-2293,共2页Journal of Third Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金(30371632)~~

摘　　要：目的优化人肝癌细胞株QGY-7701的蛋白质样品制备方法,建立其亚细胞蛋白质组双向电泳技术。方法分步提取人肝癌细胞株QGY-7701细胞质、细胞膜和细胞核蛋白,采用不同的方法除盐、浓缩样品,然后分别采用2种不同的水化上样缓冲液重悬样品,进行双向凝胶电泳。结果使用三氯乙酸/丙酮的除盐效果好,样品损失少;采用上样缓冲液(7mol/L尿素+2mol/L硫脲+4%CHAPS+40mmol/L Tris+65mmol/L DTT+2%两性电解质)有利于蛋白的溶解,获得更多的蛋白信息,检出的细胞质蛋白点数可达(995±53),细胞膜蛋白点数可达(1035±58),细胞核蛋白点数可达(893±45)。结论获得了清晰的人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳图谱。

关 键 词：人肝癌细胞株QGY-7701 亚细胞蛋白质组 双向电泳 

分 类 号：R466.9[医药卫生—临床医学]