基因治疗与扩张型心肌病  

作　　者：王勇[1] 李觉[1] 胡大一[1] 

机构地区：[1]同济大学心肺血管中心,上海市200092

出　　处：《中国心血管病研究》2007年第12期934-937,共4页Chinese Journal of Cardiovascular Research

摘　　要：扩张型心肌病（Dilated cardlomyopathv，DCM）是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍等为特征。DCM的病因和发病机制，包括遗传基因因素、病毒持续感染、细胞和体液免疫反应等。近年来随着心脏病治疗技术的发展，DCM的治疗效果取得了较大的进步。治疗手段包括药物治疗、心脏起搏再同步化治疗、左室减容成形术、左心室机械辅助循环及心脏移植治疗等。

关 键 词：扩张型心肌病 基因治疗 心脏病治疗 遗传原因 收缩功能障碍 病毒持续感染 体液免疫反应 机械辅助循环 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]