对ELISPOT室间质控及其检测样品要求的初步探讨  

作　　者：张春涛[1] 朱义鑫 刘春雨[1] 于运威 吴庆军 王佑春[1] 

机构地区：[1]中国药品生物制品检定所,北京100050 [2]达科为生物技术有限公司

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第11期1059-1060,共2页Chinese Journal of Microbiology and Immunology

摘　　要：目前检测细胞免疫最常用的方法是ELISPOT方法，ELISPOT方法结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术，能够在特异性细胞免疫应答过程中检测产生细胞因子的细胞数目，在单细胞水平分析细胞因子的分泌情况，具有灵敏度高、操作简便以及可检测活细胞功能等优点。然而该方法检测的对象是细胞，因此，细胞的分离、保存、复苏、培养、运输以及检测环境和具体的操作等多个环节都可能会影响实验结果。同一实验室不同操作者以及不同实验室之间的检测结果都可能会存在差异，而且同一实验室或同一操作者使用不同的试剂检测同一样品所得到的结果也可能不同。因此，为减少各环节对检测结果的影响，提高ELISPOT检测的准确性和精确性，使在各种环境条件下检测的结果具有可比性，建立统一的质量评价体系是很有必要的。本研究对用于质量控制细胞的保存时间以及数目等对检测的影响进行了初步探索，并分发到不同的实验室进行检测，比较其差异。现将结果报道如下。

关 键 词：ELISPOT 检测样品 特异性细胞免疫应答 室间质控 酶联免疫吸附技术 细胞培养技术 质量评价体系 细胞因子 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]