硫代酰胺的成环反应研究  

Study on the cyclization of thioformanilide

作　　者：姜文清[1] 穆学军[1] 邹建平[1] 安礼涛[1] 

机构地区：[1]苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006

出　　处：《苏州大学学报（自然科学版）》2007年第3期84-86,共3页Journal of Soochow University(Natural Science Edition)

基　　金：江苏省有机合成重点实验室项目(JSK016)

摘　　要：合成了一系列的硫代酰胺,研究了它们在微波辐射醋酸锰作用下发生氧化自由基环化反应,成功地合成了一系列2-乙酰基苯并噻唑衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得到了证实.A series of 2-acetylformanilides were prepared,followed by thiolation with Lowesson reagent to afford 2-acetylthioformanilides,which further reacted with Mn（OAc）3·2H2O in glacial acetic acid under microwave irradiation to afford 2-acetylbenzothiazoles.Their structures were confirmed by 1H NMR,MS spectra and X-ray analysis.

关 键 词：苯并噻唑 合成 成环反应 

分 类 号：O627[理学—有机化学]