HCl分子基态(X^1Σ^+)的平衡几何与势能函数  

Accurate Equilibrium Separation and Potential Energy Function of the Ground State X^1Σ^+ of HCl Molecule

作　　者：熊宝库[1] 杨盛用[2] 王林[1] 陈敬东[1] 张东玲[1] 戴启润[1] 施德恒[1] 

机构地区：[1]信阳师范学院物理电子工程学院,河南信阳464000 [2]黄河水利职业技术学院,河南开封475001

出　　处：《信阳师范学院学报（自然科学版）》2007年第3期286-289,共4页Journal of Xinyang Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：河南省自然科学基金项目(0511014300);河南省教育厅自然科学基金项目(2006140008)

摘　　要：采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G(d,p)和6-311G(3df,3pd)基组下,对HCl分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用QCISD/d95(d)对HCl分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X1Σ+态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.The energy, equilibrium geometry and harmonic frequency of the ground state X^1∑^＋ of HC1 molecule have been calculated with density functional theory （B3LYP） method and CI theory （QCISD,QCISD（T）） at the basis sets of D95（d）,6 -311G（d,p） and 6 -311G（3df,3pd）. the ground state of HC1 molecule was scanned energetically with QCISD/d95 （d） and results were least square fitted to Murrell-Sorbie function to give potential function and spectroscopy constants （Be、αe ωe and ωeXe） which are in good agreement with the experimental data.

关 键 词：原子与分子物理 HCL分子 势能函数 基态 

分 类 号：O561.1[理学—原子与分子物理]