RP-HPLC法测定白附片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱  

Determination of Aconitine,Mesaconitine,Hypaconitine in Radix Aconitilateralis Preparata by IP-LC

作　　者：张启云[1] 朱战杰[1] 余日跃[2] 刘红宁[2] 徐国良[1] 

机构地区：[1]江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004 [2]江西中医学院,江西南昌330006

出　　处：《中国实验方剂学杂志》2007年第12期1-3,共3页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)基金资助项目(2006CB504702)

摘　　要：目的:测定白附片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3种脂溶性生物碱含量。方法:用反相离子对HPLC法,使用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-5 mmol·L-1NaH2PO4溶液,磷酸调至pH4.5(52∶50),内含7 mmol·L-1十二烷基磺酸钠(SDS);检测波长:235 nm;流速:1.0 mL·min-1;结果:以上3种生物碱可以完全分离,准确测定。结论:该方法准确度高,可应用于白附片中生物碱的含量测定。Objective ： To develop on IP-LC method for determination of three alkaloids ： aconitine, mesaconitine, hypaconitine in the Chinese traditional medicine Radix Aconitilateralis Preparata（Baifupian）. Methods：An Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 column was used at room temperature. The mobile phase was CH3 CN-5 mmol·L^-1 NaH2PO4 （52：50） containing 7 mmol·L^-1 SDS at a flow-rate of 1.0 mL·min^-1. The detector was set at UV 235 nm. Result： These three alkaloids can be completely separated and determined quantitively. Conclusion： This method is accurate and suitable for the determination of three alkaloids in Baifupian.

关 键 词：白附片 高效液相色谱法 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]