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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李春远[1] 佘志刚[2] 林永成[2] 周世宁[3]
机构地区:[1]华南农业大学理学院应化系,广东广州510642 [2]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275 [3]中山大学生命科学学院,广东广州510275
出 处:《中山大学学报(自然科学版)》2007年第6期52-54,共3页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni
基 金:国家"863"科技攻关计划资助项目(2006AA09Z422);广东省重大科技专项资助项目(2003A3040501);广东省自然科学重点基金资助项目(021732);华南农业大学新学科扶持基金资助项目(2006X013);华南农业大学大型仪器使用基金资助项目(2007Y006)
摘 要:从南海红树林麒麟菜内生真菌E33中分离到6个化合物,其中alternariol monomethyl ether(1),alterna-riol(2),dehydroaltenusin(3)为首次从海洋红树林真菌里得到,通过酯化反应制备了化合物1的新衍生物7-hy-droxy-9-methoxy-1-methyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-ylacetate(4),这4个化合物对hepG2细胞显示了微弱的细胞毒活性。Six compounds were isolated from the mangrove fungus E33 from the South China Sea. Among them, ahernariol monomethyl ether ( 1 ), alternariol ( 2 ) and dehydroaltenusin ( 3 ) were first found from endophytic fungus in mangrove. A new derivative of 1 named 7-hydroxy-9-methoxy-1-methyl-6-oxo-6H-benzo [ c] chromen-3-yl acetate (4) was prepared through esterification. All the four compounds exhibited little inhibitory activities to hep - G2 cells.
关 键 词:altemariol dehydmaltenusin 酯化 新衍生物 红树林真菌
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