RP-HPLC法同时测定丹七片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量  

Simultaneous Determination of Notoginsenoside R_1 and Ginsenoside Rg_1 in Danqi Tablets by RP-HPLC

作　　者：蔡向阳[1] 夏金华 

机构地区：[1]福建医科大学附属第二医院药剂科,泉州市362000 [2]福建宁德市药品检验所,宁德市352100

出　　处：《中国药房》2007年第36期2837-2838,共2页China Pharmacy

摘　　要：目的：建立以反相高效液相色谱法同时测定丹七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（20．5：79．5：0．02），流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温．检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的检测浓度分别在4．67-46．68（r=0．9990）、4．62～115．50μg·mL^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为97．93％和97．98％，RSD分别为1．31％（n=6）和1．38％（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确．可用于丹七片的质量控制。OBJECTIVE ： To develop a RP- HPLC method for the simultaneous determination of Notoginsenoside R1 and Ginsenoside Rgl in Danqi tablets. METHODS： The chromatographic separation was performed on a Kromasil C18（250mm × 4.6mm, 5μm） column with column temperature at room temperature. The mobile phase consisted of acetonilrile- water H3PO4（20.5 ： 79.5 ： 0.02） at a flow rate of 1.0mL ·min ^-1.The detection wavelength was set at 203nm. RESULTS： The linear range of Notoginsenoside R1 and Ginsenoside Rgl were 4.67-46.68μg ·mL^- 1 （r = 0.999 0） and 4.62-115.50μg ·mL^- 1 （r = 0.999 9）, respectively; with the average recover of Notoginsenoside R1 at 97.93% and that of Ginsenoside Rg1 at 97.98%, and RSD at 1.31% （n =6） and 1.38% （n =6）, respectively. CONCLUSION： The method is simple, rapid and accurate, and suitable for the quality control of Danqi tablets.

关 键 词：丹七片 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 反相高效液相色谱法 含量测定 

分 类 号：R283.64[医药卫生—中药学] R927.2[医药卫生—中医学]