我国新型恙虫病立克次体目标基因的PCR/RFLR和序列分析研究  被引量:17

Study on Target Gene of New Type Rickettsia Tsutsugamushi in China by PCR RFLP and Sequence Analysis

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作  者:郭恒彬[1] 唐家琪[1] 李先富[1] 潘秀珍[1] 张云[1] 于明明[1] 吴光华[1] 

机构地区:[1]南京军区军事医学研究所

出  处:《中国公共卫生学报》1997年第4期193-196,共4页

摘  要:为查明江苏恙虫病立克次体(Rt)流行株目标基因序列特征,构建Rttsa56kDa群、型特异引物,用PCR技术进行检测、分型,将群引物扩增产物进行RFLP分析和热循环自动双向测序法进序列测定。结果所构建的Rttsa56kDa的群、型引物具有Rt的特异性;江苏地区Rt流行株型别与日本Kawasaki型相似;群引物扩增产物经RFLP分析,证明该片段DNA无HhaⅠ酶切位点;碱基序列测定结果与Kawasaki型相应DNA片段的碱基序列同源性为96.87%,而与其它5株Rt同源性均少于52%;该片段的HhaⅠ酶切位点GCGC变异为GTGC结构。结果表明江苏地区Rt株型属于日本Kawasaki型,但有遗传差异。

关 键 词:恙虫病 立克次体 聚合酶链反应 内切酶 序列 

分 类 号:R376.2[医药卫生—病原生物学]

 

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