耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因的鉴定分析  

作　　者：樊新[1] 岳乔红[1] 杨柳[1] 苏明权[1] 郝晓柯[1] 

机构地区：[1]第四军医大学西京医院检验科,西安710032

出　　处：《现代检验医学杂志》2007年第6期66-67,共2页Journal of Modern Laboratory Medicine

摘　　要：目的探讨临床分离金黄色葡萄球菌中PCR检测MecA基因用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)鉴定的评价。方法对临床分离的120株金黄色葡萄球菌,根据PBP2a编码基因设计MecA引物采用PCR快速检测MRSA的决定基因MecA。结果MecA基因片段经PCR扩增,可见MRSA扩增出一条310bp大小的DNA片段,而敏感株和金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923均未出现特异长度的DNA片段;在临床分离的120株金黄色葡萄球菌中,MecA检测阳性率为45.0%(54/120)。结论采用PCR方法对金黄色葡萄球菌临床分离株中的MecA基因进行检测,对MRSA的快速、及时检出,有效控制MRSA造成的感染,指导临床用药,限制其传播等具有重要的现实意义。

关 键 词：金黄色葡萄球菌 MRSA PCR MECA 

分 类 号：R378.11[医药卫生—病原生物学] Q781[医药卫生—基础医学]