PCR-SSP／PCR-SBT-HLA高分辨等位基因分型比较  

作　　者：黄飞[1] 肖露露[1] 阎文瑛[1] 钱小兵[1] 

机构地区：[1]中山大学组织配型中心,广东广州510080

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2006年第B03期21-24,共4页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

基　　金：广东省科技厅团队攻关课题资助(2003-23003)

摘　　要：【目的】为了预测无关捐献者干细胞移植(HSCT)后GVHD的发生及程度和选择相容的干细胞捐献者,通过同时采用PCR-序列特异性引物扩增技术(sequence specific primer,PCR-SSP)和PCR-直接碱基序列分析基因分型技术(sequence based genotyping,PCR-SBT)的方法,提高HLA基因分型的准确性和分辨水平。【方法】采用PCR-SSP和PCR-SBT分别对57份捐献者血样进行HLA-A、B和DRB1位点的高分辨等位基因分型(即识别基因的编码达到*后4位数)。【结果】PCR-SBT实验中有27份DNA的基因分析结果模棱两可,PCR-SSP实验中有10份DNA的基因分析结果模棱两可。经两种方法相互佐证实验后,57份样本均获得结果一致、清楚和精确的HLA-A、B、DRB1位点高分辨基因分型。【结论】PCR-SSP和PCR- SBT是HLA高分辨基因分析的标准方法,两种方法具有实验互补意义,若同时应用两种方法能够有效改善HLA等位基因高分辨分型的准确性和重复一致率。

关 键 词：人类白细胞抗原 序列特异性引物扩增 直接碱基序列分析 高分辨基因分型 

分 类 号：Q75[生物学—分子生物学]