高效液相色谱法测定双嘧达莫血药浓度  

作　　者：任斌[1] 陈孝[1] 冯文周[2] 洪晓丹[1] 赖宝龙[1] 韦炳华[1] 刘怡[1] 许卫民[1] 邝翠仪[1] 李云峰[3] 黄芝瑛[3] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院药学部,广东广州510080 [2]中山大学附属第五医院药学部,广东珠海519000 [3]广州市医药工业研究所,广东广州510240

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2005年第B03期107-108,共2页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

摘　　要：【目的】采用 HPLC 法测定双嘧达莫血药浓度。【方法】色谱柱为 Merck Hibar Lichrospher 100 RP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol/L NaAc 缓冲液(0.25%三乙胺,pH 4.5)=70:30(V/V),柱温为室温,流速1.0mL/min,检测波长285nm。【结果】双嘧达莫血药浓度在25-5000ng/mL 范围内。浓度与峰面积比有良好线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为5ng/mL。平均方法回收率为(99.1/2.8)%(n=15)。日内 RSD≤3.0%,日间 RSD≤8.4%。【结论】本方法简单、快速、准确,可用于双嘧达莫的临床药动学研究。

关 键 词：双嘧达莫 高效液相色谱法 血药浓度 

分 类 号：R917.1[医药卫生—药物分析学]