内皮一氧化氮合酶基因eNOSG984T变异与高危高血压病的关系  

作　　者：赵芙[1] 马虹[2] 胡斌[2] 

机构地区：[1]广州市第一人民医院心内科,广东广州510180 [2]中山大学附属第一医院心内科,广东广州510080

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2005年第B03期163-165,共3页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

基　　金：广东省医学科学技术研究基金(A2004538)

摘　　要：【目的】探讨内皮-氧化氮合酶基因 eNOSG894T 变异与高危高血压病的关系。【方法】非糖尿病原发性高血压患者150例,根据空腹胰岛素水平分为非高胰岛素血症、高胰岛素血症及明显高胰岛素血症组与正常人70例做比较。运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测 eNOSG894T 变异。同时比较各组 eNOSG894T 变异基因携带/非携带者的代谢指标。【结果】①在明显高胰岛素血症组 eNOSG894T 等位基因频率显著高于正常对照组及非高胰岛素血症组(分别为24.6% vs 10.7%;24.6% vs 14.0%。P<0.01);②在明显高胰岛素血症组,eNOSG894T 变异基因携带者的收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、餐后血糖(PBS)、甘油三脂(TG)及尿酸(UA)明显高于正常对照组和非高胰岛素血症组(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)则明显低于其他组(P<0.05)。【结论】eNOSG894T 变异基因与高胰岛素血症密切相关,可作为高血压病人高危预后评估的指标。

关 键 词：一氧化氮合酶基因(eNOS894G) 变异基因 高胰岛素血症 高危高血压病 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]