睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究  

作　　者：米美玲[1] 周玲 邹挺[1] 杨蓓[1] 秦海燕[1] 王晶磊[1] 熊明悌[1] 徐斯凡[3] 万秋华[4] 

机构地区：[1]南昌大学医学院生理教研室 [2]南昌市卫生学校生化教研组,南昌330006 [3]中央民族大学生命与环境科学学院中国少数民族传统医学研究中心,北京100081 [4]南昌大学医学院实验教学部

出　　处：《江西医学院学报》2007年第6期45-48,共4页Acta Academiae Medicinae Jiangxi

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30360032);江西省科委重点攻关项目基金资助项目(2004B0300500)

摘　　要：目的探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响。方法常规分离12～16d雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwellinsert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况。结果分离后所获取的SCsFasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48h增殖达高峰,并维持在该水平至168h。BMSCs体外培养结果显示,144h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168h。ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达。结论SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化。

关 键 词：睾丸支持细胞 全反式视黄酸 骨髓干细胞 精原细胞 

分 类 号：R339.21[医药卫生—人体生理学] Q254[医药卫生—基础医学]