一种稠合双环氮杂环丙烷衍生物便捷有效的合成路线  

A CONVENIENT AND EFFICIENT SYNTHETIC ROUTE TO ENANTIOPURE AZIRIDINES

作　　者：裴强[1] 侯婧[1] 吴建平[1] 李华民[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学学院

出　　处：《北京师范大学学报（自然科学版）》2007年第6期642-646,共5页Journal of Beijing Normal University(Natural Science)

基　　金：北京市自然科学基金资助项目(2073024);教育部重点基金资助项目(03013)

摘　　要：利用5-(R)-(L)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮和伯胺发生串联的Michael加成和分子内亲核取代反应,可以十分方便地得到光学纯的稠合双环氮杂环丙烷衍生物.这些氮杂环丙烷衍生物的结构均通过IR、1HNMR、13CNMR和EIMS的鉴定和表征.Novel enantiopure bicyclic fused aziridines followed with internal nucleophilic substitution of （5R）-5 can be obtained in good yield by Michael addition L-menthoxy-3-bromo-2 （ 5 H）-furanone and primary amines conveniently. Their structure can be determined by IR, 1^HNMR, 13^CNMR and EIMS.

关 键 词：(5R)-5-L-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮 稠合双环氮杂环丙烷 MICHAEL加成 

分 类 号：O624.11[理学—有机化学]