21世纪上市新抗菌药物临床应用现状(二)  被引量:2

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作  者:王睿[1] 梁蓓蓓[1] 

机构地区:[1]中国人民解放军总医院,北京100853

出  处:《临床药物治疗杂志》2008年第1期1-5,共5页Clinical Medication Journal

摘  要:1 喹诺酮类抗菌药 1.1吉米沙星吉米沙星(gemifloxacin)由韩国LG生命科学公司研制开发.2003年首次在韩国上市。是在第7位引入肟-吡咯烷基的新氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮药物通过抑制细菌DNA促旋酶和(或)DNA拓扑异构酶Ⅳ来抑制细菌的生长。吉米沙星对拓扑异构酶Ⅳ具有更强的亲和力。实验证明.吉米沙星对细菌DNA促旋酶的选择性比对人的Ⅱ型拓扑异构酶的选择性强909.1倍(环丙沙星仅为7.7倍)。

关 键 词:临床应用 抗菌药物 细菌DNA促旋酶 新氟喹诺酮类药物 拓扑异构酶Ⅳ 喹诺酮类抗菌药 Ⅱ型拓扑异构酶 

分 类 号:R978.1[医药卫生—药品]

 

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