Olig家族与中枢神经系统疾病  

作　　者：高晓玉[1] 张拥波[1] 王得新[1] 

机构地区：[1]首都医科大学北京友谊医院神经内科,100050

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第1期58-60,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30570626）

摘　　要：2000年首次被人们发现的Olig基因是编码碱性-螺旋-环-螺旋（basic helix-loop-helix，bHLH）转录因子的一个亚家族，它参与了运动神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞的分化，在中枢神经系统（CNS）髓鞘形成和脱髓鞘疾病中发挥重要作用。在不同类别的胶质瘤中，Olig基因表达不同。此外，Olig基因还与脑缺血损伤密切相关。

关 键 词：中枢神经系统疾病 亚家族 星形胶质细胞 少突胶质细胞 ig基因 运动神经元 脱髓鞘疾病 脑缺血损伤 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]