末端含1,3,4-噻二唑聚苯乙烯的ATRP合成及其荧光性能研究  

Study of Synthesis and Fluorescent Properties of Polystyrene Containing 1,3,4-thiadiazole End Group by Atom Transfer Radical Polymerization

作　　者：种国双[1] 路建美[2] 陶永新[1] 

机构地区：[1]江苏工业学院材料科学与工程学院,江苏常州213164 [2]苏州大学化学与化工学院,江苏苏州215006

出　　处：《江苏工业学院学报》2007年第4期1-4,共4页Journal of Jiangsu Polytechnic University

基　　金：国家自然科学基金资助(20571054)

摘　　要：合成了化合物2-苯基-5-（4-溴甲苯基）-1，3，4-噻二唑（PBrMPTDA），并以其作为引发剂、PMDETA／CuBr为催化剂、环己酮为溶剂，实现了苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）。一级动力学曲线证明该聚合反应符合“活性”／可控自由基聚合，同时讨论了配体用量、温度和引发剂浓度对聚合速率的影响，发现在100。C下n（St）／n（PBrMPTDA）／n（CuBr）／n（PMDETA）-200／1／1／1能较有效控制苯乙烯的原子转移自由基聚合，所得聚合物相对分子质量分布（mw／mn）较窄（1．22～1．50）。对聚苯乙烯的荧光光谱研究发现，端基功能化的聚苯乙烯在390nm处有很强的荧光。2- phenyl- 5 - （4 - bromo-methyl - phenyl） - 1, 3, 4 - thiadiazole was synthesized and functionalized polystyrene （PS） was prepared through atom transfer radical polymerization （ATRP）,with 2-phenyl-5 - （4-bromo-methyl-phenyl） -1, 3, 4-thiadiazole as initiator, CuBr/PMDETA as catalyst, and cyclohexanone as solvent. The mechanism of ＂live＂ /control radical polymerization was proved by first-order kinetic plots. The effects of the amount of ligand, temperature and the concentration of initiator on the ratio of the polymerization were also discussed. The polymerization can be well controlled with the condition of n （St） /n （PBrMPTDA） /n （CuBr） /n （PMDETA） =200/1/1/1 at 100℃ and relatively narrow polydispersity （1.22 - 1.50）. The end-functionalized PS exhibited strong fluorescent emission at 390 nm.

关 键 词：原子转移自由基聚合 1 3 4-噻二唑 苯乙烯 荧光性能 

分 类 号：TQ316.32[化学工程—高聚物工业]