辐射致DNA损伤中DNA浓度的影响  

作　　者：孔福全[1] 王潇[1] 倪嵋楠[1] 隋丽[1] 杨明建[1] 赵葵[1] 

机构地区：[1]中国原子能科学研究院,北京102413

出　　处：《科学通报》2007年第24期2826-2831,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金(批准号:10435020)资助项目

摘　　要：利用重离子7Li和γ射线在同一剂量和不同浓度下对质粒DNA的水溶液和添加了甘露醇的溶液进行了辐照.凝胶电泳结果表明,随着DNA浓度的降低,经重离子7Li和γ射线辐照后,DNA损伤越来越严重.当添加了自由基清除剂甘露醇后,重离子7Li和γ射线辐照后的结果出现了很大的不同.γ射线辐照DNA后,DNA损伤很轻,只有开环形态出现轻微变化.重离子辐射后的结果表明在自由基被大部分清除的条件下,线性DNA依然存在且随着DNA浓度的降低而增加,进一步证明了在重离子辐照致DNA双链断裂中由于直接作用而诱发的DSB(double-strand break)是不能被清除的.对实验数据的计算与分析表明,当DNA浓度低于一定值(比如50ng/μL)后,重离子辐照过程中自由基的间接作用与电离的直接作用所造成的平均双链断裂损伤的比例是一定的,与DNA的浓度没有关系.随着浓度的增加,重离子辐照的直接作用在辐照损伤过程中所占的比重增加.还讨论了DNA浓度在重离子7Li和γ射线辐照过程中对DNA损伤影响的可能成因,诸如重离子的径迹结构、反应几率和DNA构象变化等.

关 键 词：重离子 质粒DNA DNA浓度 Γ射线 链断裂 

分 类 号：Q345[生物学—遗传学]