铜(Ⅱ)-5-取代邻菲啰啉-二氧四胺大环三元体系的稳定性研究  被引量:3

Study on Stability of Copper(Ⅱ)-5-Substituted-1,10-Phenanthrolines-Dioxotetraamines Macrocycles Ternary Systems

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作  者:林华宽[1] 朱守荣[1] Appolin B.Kondiano 寇福平[1] 陈荣悌[1] 

机构地区:[1]南开大学化学系,天津300071

出  处:《物理化学学报》1997年第5期417-424,共8页Acta Physico-Chimica Sinica

基  金:国家自然科学基金

摘  要:用pH法在25±0.1℃、I=0.lmol·dm-3KNO3条件下研究了钢(Ⅱ)与13-(2’-羟基-3’、5’-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮所形成的二元配合物的稳定性以及铜(Ⅱ)-5-取代-1,10-邻菲啉与13-(2’-羟基-3’,5’-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮所形成的三元配合物的稳定性,并探讨了大环配体的取代基效应及二元、三元配合物的结构.The stability of copper (Ⅱ)-13-(2'-Hydroxy-3',5'-substitut benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-12, 14-dione(RTADO-14) binary complex compounds and of copper (Ⅱ)-5-substituted-1. 10-phenanthrolines(R'TADO)-RTADO-14 ternary complex compounds was studiedby means of pH titration method at 25.0±0.1 ℃ and I=0.1mol.dm-3KNO3. The formation con-stants of binary and ternary complexes were obtained. The structures of the binary and ternarycomplxes and the effects fo substituents on macrocyclic ligands and on R'Phen were also discussed.

关 键 词:配合物  二元 三元 稳定性 超氧歧化酶 模型 

分 类 号:Q550.3[生物学—生物化学] O614.121[理学—无机化学]

 

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