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作 者:何飞[1] 郭荣[2] 杜欣[2] 翁建宇[2] 陆泽生[2]
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院心内科,郑州450052 [2]广东省人民医院血液科
出 处:《临床心血管病杂志》2007年第11期857-860,共4页Journal of Clinical Cardiology
基 金:广东省医学科学技术研究基金资助项目(No:A2005017);广东省人民医院科学技术研究基金资助项目(No.Y2004087);广东省自然科学基金资助项目(No:04003959)
摘 要:目的:探讨主要组织相容性复合物(MHC)-Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的小干扰RNA(siRNA),对血管内皮细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用。方法:设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siRNA2、siRNA3)。通过纳米载体介导siRNA稳定转染脐静脉血管内皮细胞系,流式细胞术检测经典的MHC-Ⅱ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及其调控的MHC-Ⅱ类及Ii分子的mRNA水平。结果:siRNA3组内皮细胞系表面HLA-DR、-DP、-DQ抗原表达分别降低了91.97%、96.65%及89.67%,同时CⅡTA、MHC-Ⅱ类及Ii分子的mRNA含量明显减少。结论:siRNA3抑制了CⅡTA的mRNA含量,并阻止其调控的MHC-Ⅱ类分子的表达。Objective:To investigate the inhibitory effect of siRNA against MHC-Ⅱ transactivator (C Ⅱ TA) on the expression of MHC - Ⅱ in vascular endothelium. Method : Three siRNAs ( siRNA 1 , siRNA 2 , siRNA 3 ) recognizing the 176, 741, 3061 site of C Ⅱ TA respectively were synthesized. Stable transfectants of umbilical venous endothelial cell line with siRNA were analyzed for classic MHC- Ⅱ (HLA-DR,-DP,-DQ) expression by flow cytometry. The levels of C Ⅱ TA, MHC- Ⅱ and Ii mRNA were detected by RT-PCR. Result.. The expression of HLA-DR, -DP, -DQ on siRNA3 positive endothelium decreased 91.97%, 96. 65% and 89.67% respectively. So did the mRNA contents of C Ⅱ TA, MHC- Ⅱ and Ii. Conclusion.. siRNA3 inhibites C Ⅱ TA and the family of MHC Ⅱ molecules are regulated by C Ⅱ TA.
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