HPLC法测定仙蟾胶囊中士的宁、脂蟾毒配基和华蟾酥毒基  被引量:4

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作  者:陈莹[1] 袁丹[1] 孔令锋[1] 马斌[1] 潘英妮[1] 

机构地区:[1]沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016

出  处:《中草药》2008年第1期58-60,共3页Chinese Traditional and Herbal Drugs

摘  要:目的建立仙蟾胶囊中士的宁、脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的高效液相色谱法测定。方法士的宁:采用Intersil—ODS3色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol/L十二烷基磺酸钠-0.01mol/L磷酸二氢钾(40:30:30,冰醋酸调节pH值4.0);检测波长:254nm;体积流量:1.2mL/min;柱温:室温;脂蟾毒配基与华蟾酥毒基:采用Hypersil C18色谱柱;流动相:0.5%醋酸铵-乙腈(50:50,氨水调节pH值7.0);检测波长:296nm;体积流量:0.6mL/min;柱温:40℃。结果士的宁、脂蟾毒配基、华蟾酥毒基分别在4.2~41.6、10.8~108.0、9.4~94.0μg/mL与峰面积的线性关系良好。加样回收率分别为101.8%、97.6%、98.4%,RSD均小于2%。结论本方法操作简便,灵敏度高,结果准确,重现性好,为仙蟾胶囊的质量控制提供了较全面的定量分析方法。

关 键 词:仙蟾胶囊 士的宁 脂蟾毒配基 华蟾酥毒基 高效液相色谱 

分 类 号:R286.02[医药卫生—中药学]

 

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