丹皮酚与丹皮酚-β环糊精包合物大鼠在体小肠吸收动力学对照  

Studies on absorption kinetics of paeonol and paeonol-β-CD in rat's intestines

作　　者：胡容峰[1] 方成武 邹爱峰[1] 梅康康[1] 汤继辉[1] 韩玲玲[1] 

机构地区：[1]安徽中医学院药学院药剂教研室,安徽合肥230038 [2]安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230038

出　　处：《中国中药杂志》2008年第1期35-37,共3页China Journal of Chinese Materia Medica

基　　金：安徽省教育厅自然科学研究项目(2006kj337B)

摘　　要：目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。To explore the absorption mechanism of paeonol-β-CD from various intestinal segments and offer biopharmaceutics data for paeonol new dosage form. The absorption kinetics and permeability rate consatants were investigated by the in situ perfusing method in rats. The absorption of the drug conforms to the firt-order kinetics and passive transport mechanism . The results indicate that paeonol-β-CD absorption machanism wasn＇ t change.

关 键 词：丹皮酚 丹皮酚-β-CD包合物 吸收动力学 在体小肠吸收 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]