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机构地区:[1]暨南大学组织移植与免疫研究中心,广州510632 [2]暨南大学医学院,广州510632
出 处:《科学通报》2008年第1期89-95,共7页Chinese Science Bulletin
基 金:国家自然科学基金(批准号:30471635);广东省自然科学基金(批准号:04010451,5006033)资助项目
摘 要:直接用可溶性Jagged1/Fc嵌合蛋白体外诱导小鼠髓系树突状细胞(dendritic cells,DC)的分化和成熟.建立体外诱导和扩增小鼠骨髓DC的模型,在共聚焦显微镜下观察Jagged1/Fc对重组粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素-4(rmIL-4)诱导小鼠骨髓源性DC的形态学的影响.用荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术检测Jagged1/Fc对DC分化标记CD11c和成熟标记MHC-Ⅱ,CD86,CD80和CD40表达的影响.结果显示,Jagged1/Fc不影响rmGM-CSF和rmIL-4诱导DC分化的形态特征,能促进其诱导DC分化和成熟;在DC形态特征和共刺激分子的表达谱上与细菌脂多糖(LPS)明显不同,Jagged 1/Fc刺激MHC-Ⅱ和CD40表达的作用显著弱于LPS,刺激CD80的表达接近LPS,不影响CD86的表达;单独Jagged 1/Fc不能维持DC的生长、分化和成熟.这些说明可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白能影响髓系DC的分化和成熟,但与LPS的作用不同,可作为新的免疫调节剂用于研究与开发.
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