甘油醛-3-磷酸脱氢酶——神经变性疾病发病机制及药物治疗的新热点  

作　　者：黄河[1] 任惠民[1] 

机构地区：[1]复旦大学神经病学研究所,上海200040

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第2期129-132,共4页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：甘油醛-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）是糖酵解途径中的一个关键酶，催化3-磷酸甘油醛生成1，3-二磷酸甘油酸。体内各种组织或细胞的能量代谢均需GAPDH参与。长久以来，人们一直将其视为保守和稳定表达的管家基因，并用作定量评估其他基因及基因编码产物表达水平的内参照。然而，GAPDH并非在所有情况下都是稳定表达的，在某些特定病理状态下，它在不同器官或组织的表达水平会发生不同程度的改变。近些年的研究揭示GAPDH很可能通过诱导神经元凋亡参与了神经变性疾病的发生，许多治疗神经变性疾病的药物其作用也与GAPDH有关。

关 键 词：甘油醛-3-磷酸脱氢酶 神经变性疾病 药物治疗 病发病机制 GAPDH 3-磷酸甘油醛 二磷酸甘油酸 管家基因 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]