MEP途径:一个潜在的分子药靶  

The MEP pathway:a potential drug target

作　　者：施文钧[1,2] 王洪海[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命学院,遗传学研究所遗传工程国家重点实验室 [2]同济大学基础医学院,上海200092

出　　处：《中国抗生素杂志》2008年第2期65-68,共4页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目(973项目2002CB512804)

摘　　要：类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的。近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶。本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述。Isoprenoids are a large group of natural compounds and functionally important for many aspects of cell metabolism. The biosynthesis of the universal isoprenoid precursors, isopentenyl diphosphate （IPP） and dimethylallyl diphosphate （DMAPP）, are known by the mevalonate （MVA） pathway. Only recently, the existence of an alternative pathway, called as 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate （MEP） pathway, was detected in certain eubac- teria, protozoa and plastids of plants. Given the essential nature of the MEP pathway in these organisms and the absence of this pathway in mammals, the enzymes comprising the MEP pathway represent potential targets for the development of novel antibiotics, antimalarials and herbicides. This article revealed the discovery and confirmation of the MEP pathway implying the essentiality in organisms of being a potential drugtarget.

关 键 词：MEP途径 类异戊二烯 膦胺霉素 药靶 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]