Doripenem的合成工艺研究  

Synthesis of doripenem

作　　者：廖守主[1] 海俐[1] 吴勇[1] 王建伟[1] 王光明 

机构地区：[1]四川大学华西药学院,成都610041 [2]成都英创科技发展有限责任公司,成都610051

出　　处：《中国抗生素杂志》2008年第2期125-127,共3页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：以(1R,5S,6S)-2-(二苯氧磷酰氧基)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4'-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为doripenem,总收率达55%。本法为doripenem用于中试放大提供了依据。

关 键 词：DORIPENEM 碳青霉烯 抗生素 合成 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]