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作 者:董德文[1] 谢桢礼 刘群[2] 杨智蕴[2] 刘景福[2]
机构地区:[1]中国科学院长春应用化学研究所,长春130022 [2]东北师范大学化学系
出 处:《高等学校化学学报》1997年第1期68-72,共5页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家教委优秀年轻教师基金
摘 要:以β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮2与烯丙基或等基Grfenard试剂可选择性地进行1,2-加成得醇3、4,在硅胶G的催化下,醇3、4可分解生成β,γ-不饱和芳酮5、6.并对该分解反应的机制进行了初步探讨.β, β-1, 3-Propylenedithio-α, β-unsaturated arylketones 2 via chemoselective 1, 2-addition with allyl or benzyl Grignard reagents afforded the corresponding carbinols 3 and 4. Catalyzed by silica gel, the carbinols 3 and 4 were converted to the β, γ-unsaturated arylke-tones 5, 6. The mechanism and reaction condition were discussed.
关 键 词:羰基 烯酮 环二硫代缩醛 GRIGNARD试剂
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