含N-哌啶乙基取代环戊二烯基配体二价稀土金属配合物的合成、表征及催化性能的研究  

Synthesis,Characterization and Catalytic Activity of Organolanthanide(Ⅱ) Complexes with N-piperidineethyl Substitued Cyclopentadienyl Ligands

作　　者：罗薇[1] 王绍武[1] 

机构地区：[1]安徽师范大学化学与材料科学学院有机化学研究所,安徽芜湖241000

出　　处：《安徽师范大学学报（自然科学版）》2008年第1期40-44,共5页Journal of Anhui Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金(20472001)

摘　　要：用N-哌啶乙基氯C5H10NCH2CH2Cl与1当量的CH3C5H4Na冰水浴条件下在THF中反应,以53%的产率得到C5H10NCH2CH2C5H4CH3(1).用化合物1与1当量的n-BuLi冰水浴条件下在THF中反应,再与2当量的Me3SiC1反应,以86%的产率得到C5H10NCH2CH2C5H3(CH3)(SiMe3)(2).化合物2分别以当量比2:1与化合物[(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3(Ln=Yb,Eu)在甲苯中回流反应,分别以42%和52%的产率得到二价稀土金属化合物{η5:η1-[C5H10NCH2CH2C5H2(CH3)(SiMe3)]}2LnII[Ln=Yb(3),Eu(4)].化合物1,2,3,4经过波谱及元素分析表征确认.研究了配合物3和4作为单一组分催化剂催化己内酯聚合反应的催化活性.Reaction of C5H10NCH2CH2Cl with 1 equiv of CH3C5H4Na in TIfF yielded C5H10NCH2CH2C5H4CH3 （1） in 53 % yield. Treatment of 1 with 1 equiv of n-BuLl in THF at 0℃, followed by reaction with 2 equiv of Me3SiCl yielded C5H10NCH2CH2C5H3（CH3）（SiMe3） （2） in 86% yield. Treatment of [ （Me3Si）2N]3Ln^Ⅲ（μ- Cl） Li（THF）3 （Ln = Yb, Eu） with 2 equiv of 2 in toluene at 80℃ via a homolytic reaction, gave the corresponding complexes {η5 ： η1 - [ C5H10NCH2CH2C5H2 （CH3） （SiMe3） ] }2Ln^Ⅱ[ Ln = Yb（3）, Eu（4） ]. All the compounds were fully characterized by spectroscopic methods and elemental analyses. The catalytic activities of the complexes 3 and 4 on ε-caprolactone polymerization were examined.

关 键 词：稀土金属 配合物 合成 催化 聚合 

分 类 号：O621.258[理学—有机化学]