淫羊藿黄酮类化合物的大鼠在体肠吸收研究  被引量:39

Studies on Rat Intestinal Absorption of the Total Flavones of Epimedium in Situ

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作  者:赵艳红[1,2] 贾晓斌[1,2] 陈彦[1] 范晨怡[1] Ming Hu 

机构地区:[1]江苏省中医药研究院,江苏省现代中药制剂工程技术研究中心,南京210028 [2]江苏大学药学院,江苏镇江212013 [3]University of Houston,U.S.A.

出  处:《中国药学杂志》2008年第3期188-191,共4页Chinese Pharmaceutical Journal

基  金:国家自然科学基金资助项目(30572372);江苏省国际合作计划项目(BZ2006059);江苏省中医药局科学技术研究专项项目(H05120)

摘  要:目的研究淫羊藿中黄酮类化合物在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流模型对淫羊藿苷和淫羊藿总黄酮在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。结果淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(5.25±0.17),(4.27±0.28),(1.99±0.09),(0.80±0.03);淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(3.65±0.18),(4.68±0.17),(1.64±0.08),(0.58±0.26)。结论淫羊藿总黄酮中有多种成分在大鼠肠段会发生代谢转化,其中淫羊藿苷经过大鼠肠段后代谢最为明显。OBJECTIVE To investigate the absorption characteristics and mechanism of the total flavones of epimedium for various intestinal segments. METHODS The intestine in rats was cannalated for in situ recirculation. RESULTS Icariin was metabolized quickly in the four intestinal segments. The permeability coefficients ( Peff^* ) were ( 5.25 ± 0. 17 ), ( 4. 27 ± 0. 28 ), ( 1.99 ± 0. 09) and (0. 80 ±0. 03) at duodenum, jejunum, ileum and colon, respectively, and the permeability coefficients(Peff^*) of lcariin in the total flavones of epimedium were (3.65 ±0. 18 ), (4.68 ±0. 17), ( 1.64 ±0. 08) and (0.58 ±0. 26) at duodenum, jejunum, ileum and colon, respectively. CONCLUSION Some compositions of the total flavones of epimedium show metabolic transformation, and lcariin shows obviously metabolism.

关 键 词:淫羊藿苷 淫羊藿总黄酮 吸收动力学 在体肠灌流模型 

分 类 号:R285.5[医药卫生—中药学]

 

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