N-甲基-2-(4-氯苯氧基)乙酰胺的合成  

SYNTHESIS OF N-METHYL-2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDE

作　　者：王红[1] 金东元[1] 高永红[1] 陶建伟[1] 

机构地区：[1]上海应用技术学院化学工程系,上海200235

出　　处：《精细石油化工》2008年第1期65-67,共3页Speciality Petrochemicals

基　　金：上海市教育委员会发展基金(050Z13)。

摘　　要：在无水碳酸钾存在下，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，由4-氯苯酚、氯乙酸甲酯和甲胺制备了N-甲基-2-（4-氯苯氧基）乙酰胺。较佳合成工艺条件为：反应温度70℃，反应时间3h，n[2-（4-氯苯氧基）乙酸甲酯]：n（甲胺）=1．0：1．2，收率达80％以上。产物经IR、MS、^1H NMR和元素进行了确定。N-methyl-2-（4-chlorophenoxy）acetamide was synthesized by the reaction of methylamine and methyl 2-（4-chlorophenoxy）acetate which was prepared from 4-chlorophenol and methyl chloroacetate using N,N-dimethyl formamide （DMF） as organic solvent in the presence of anhydrous potassium carbonate. The effects of feed composition, reaction temperature and reaction time on the yield of N-methyl-2-（4-chlorophenoxy）acetamide were investigated. Under the optimized conditions： reaction temperature 70 ℃, reaction time 3 h, and n [2-（4-chlorophenoxy） melthyl acetate] ： n（methyl amine）=1.0 ： 1.2, the yield of N-methyl-2-（4-chlorophenoxy） acetamide reached up to 80%. The structure of the product was characterized by IR.MS.^1H NMR and elemental analysis.

关 键 词：2-(4-氯苯氧基)乙酸甲酯 N-甲基-2-(4-氯苯氧基)乙酰胺 4-氯苯酚 氯乙酸甲酯 甲胺 

分 类 号：TQ246.13[化学工程—有机化工]