系统性硬皮病治疗的研究进展  

作　　者：孟赤[1] 李家文[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤病性病科,湖北武汉430022

出　　处：《继续医学教育》2007年第23期32-34,共3页Continuing Medical Education

摘　　要：系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病，病因不明，考虑与遗传、环境囚素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关。目前没有一种绝对有效的药物，治疗方法较多，主要围绕发病机制展开，包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗。本文旨在概括既往治疗经验，着重介绍治疗的进展，为该疾病的治疗提供更多可供参考的方法。

关 键 词：系统性硬皮病 治疗方法 血管活性药物 自身免疫疾病 微血管功能障碍 成纤维细胞增殖 免疫抑制剂 病因不明 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学] R654.2[医药卫生—临床医学]